Genferon - bruksanvisning, analoger, recensioner och släppformer (ljus 125.000, 500.000, 1.000.000 och spray för ljusformer) läkemedel för behandling av herpes, klamydia och andra uroinfektioner hos vuxna, barn och graviditet

I den här artikeln kan du läsa instruktionerna för användning av läkemedlet Genferon. Recensioner av webbplatsbesökare - konsumenter av detta läkemedel samt åsikter från läkare från specialister om användningen av Genferon i deras praktik presenteras. En stor begäran att aktivt lägga till dina recensioner om läkemedlet: hjälpte medicinen eller hjälpte inte att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar som observerades, som kanske inte har förklarats av tillverkaren i kommentaren. Genferons analoger i närvaro av tillgängliga strukturella analoger. Används för behandling av könsherpes, klamydia, ureaplasmos och andra urologiska infektioner hos vuxna, barn samt under graviditet och amning.

Genferon är ett kombinerat läkemedel vars verkan beror på komponenterna som utgör dess sammansättning. Ger lokala och systemiska immunmodulerande effekter.

Interferon alfa-2 har antivirala, antimikrobiella och immunmodulerande effekter. Under påverkan av interferon alfa-2 ökar aktiviteten hos naturliga mördare, T-hjälpare, fagocyter, liksom intensiteten av differentiering av B-lymfocyter. Aktivering av leukocyter som finns i alla lager av slemhinnan säkerställer deras aktiva deltagande i eliminering av primärpatologiska foci och återställande av produktionen av sekretoriskt immunglobulin A.

Taurin har membran- och leverskyddande, antioxidativa och antiinflammatoriska egenskaper, förbättrar vävnadsregenerering.

Bensokain är en lokalbedövning. Minskar permeabiliteten för cellmembran för natriumjoner, förskjuter kalciumjoner från receptorer som är placerade på insidan av membranet och blockerar ledningen av nervimpulser. Förhindrar förekomst av smärtimpulser i sensoriska nerver och deras ledning längs nervfibrer.

Farmakokinetik

Vid vaginal eller rektal administrering absorberas interferon alfa-2 genom slemhinnan, tränger in i omgivande vävnader, in i lymfsystemet, vilket ger en systemisk effekt. På grund av partiell fixering på cellerna i slemhinnan har det också en lokal effekt.

En minskning av nivån av seruminterferon 12 timmar efter läkemedelsadministrering kräver upprepad administrering.

Indikationer

Som en del av komplex terapi för infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalkanalen:

  • genital herpes;
  • klamydia;
  • ureaplasmos;
  • mykoplasmos;
  • återkommande vaginal candidiasis;
  • gardnerellos;
  • trichomoniasis;
  • humana papillomavirusinfektioner;
  • bakteriell vaginos;
  • erosion av livmoderhalsen
  • cervicit;
  • vulvovaginit;
  • bartholinit;
  • adnexit;
  • prostatit;
  • uretrit;
  • balanit;
  • balanopostit.

Släpp formulär

Suppositorier för vaginal eller rektal användning 250.000 ME, 500.000 ME, 1.000.000 ME.

Suppositorier Genferon Lätt vaginal eller rektal 125 000 ME.

Spray för nasal användning Genferon Light doserad 50 tusen IE + 1 mg / dos.

Instruktioner för användning och dosering

Vid infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalkanalen hos kvinnor ordineras läkemedlet intravaginalt av 1 suppositorium (250 tusen eller 500 tusen IE, beroende på svårighetsgraden av sjukdomen) 2 gånger om dagen i 10 dagar. Vid kroniska sjukdomar ordineras läkemedlet 3 gånger i veckan (varannan dag), 1 suppositorium i 1-3 månader.

Vid infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalkanalen hos män ordineras läkemedlet rektalt, 1 suppositorium (500 tusen-1 miljoner IE, beroende på svårighetsgraden av sjukdomen) 2 gånger om dagen i 10 dagar.

Vid de första tecknen på sjukdomen administreras Genferon Light-spray intranasalt i 5 dagar, en dos (en tryckning på dispensern) i varje nasal passage 3 gånger om dagen (en dos är cirka 50 000 IE interferon alfa-2b, den dagliga dosen bör inte överstiga 500 000 IE).

Vid kontakt med en patient med ARVI och / eller hypotermi administreras läkemedlet enligt det angivna schemat 2 gånger om dagen i 5-7 dagar. Vid behov upprepas förebyggande kurser.

Instruktioner för användning av sprayen

1. Ta bort skyddslocket.

2. Innan du använder den första gången, tryck på dispensern flera gånger tills en tunn ström uppträder..

3. Håll flaskan upprätt när du använder den.

4. Injicera läkemedlet genom att trycka på dispensern en gång i varje näspassage i tur och ordning.

5. Stäng dispensern efter användning med en skyddskåpa..

För att undvika smittspridning rekommenderas individuell användning (varje familjemedlem har sin egen förpackning).

Sidoeffekt

  • hudutslag, klåda (dessa fenomen är reversibla och försvinner 72 timmar efter dosreduktion eller läkemedelsuttag);
  • huvudvärk;
  • leukopeni, trombocytopeni;
  • ökad kroppstemperatur
  • ökad svettning
  • Trötthet;
  • muskelvärk;
  • aptitlöshet;
  • artralgi (ledvärk).

Kontraindikationer

  • överkänslighet mot läkemedelskomponenter.

Applicering under graviditet och amning

Om det är nödvändigt att använda läkemedlet under graviditetens andra och tredje trimester bör den avsedda nyttan för modern och den potentiella risken för fostret korreleras.

speciella instruktioner

Läkemedlet ska användas med försiktighet hos patienter med allergiska och autoimmuna sjukdomar i det akuta stadiet..

Läkemedelsinteraktioner

I kombination med antibiotika och andra antimikrobiella läkemedel som används för att behandla urogenitala infektioner ökar effektiviteten av Genferon.

När den appliceras samtidigt med vitamin E och C, förstärks effekten av interferon.

I kombination med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och antikolinesterasläkemedel förstärks effekten av bensokain.

När den används tillsammans minskar den antibakteriella aktiviteten hos sulfonamider (på grund av bensokainens verkan).

Analoger av läkemedlet Genferon

Genferon har inga strukturella analoger för den aktiva substansen. Det finns dock en hel klass av liknande läkemedel som har en annan kemisk struktur i sin sammansättning:

  • Altevir;
  • Alfarona;
  • Alfaferon;
  • Wellferon;
  • Grippferon;
  • Interferal;
  • Interferon alfa-2 human rekombinant;
  • Intron A;
  • Inferon;
  • Layfferon;
  • Lokferon;
  • Oftalmoferon;
  • Realdiron;
  • Reaferon-EU.

Genferon

Cmax för interferon i blodserum uppnås 5 timmar efter administrering av läkemedlet. Elimineringens huvudsakliga väg är genom njurarna. T1 / 2 är 12 timmar, vilket kräver användning av läkemedlet 2 gånger om dagen.

Indikationer för användning:
Suppositorier Genferon används som en del av komplex terapi hos vuxna för följande sjukdomar och tillstånd: infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalkanalen - könsherpes, klamydia, ureaplasmos, mykoplasmos, återkommande vaginal candidiasis, gardnerellos, trichomoniasis, papillomavirusinfektion, cervikal vaginoserosi, vulvovaginit, bartholinit, adnexit, prostatit, uretrit, balanit, balanoposthit; akut bronkit; kronisk återkommande cystit av bakteriell etiologi.

Användningsläge:
Genferon suppositorier är avsedda för vaginal eller rektal användning..
Smittsamma och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalkanalen hos kvinnor. 1 supp. (250 000, 500 000 eller 1 000 000 IE, beroende på svårighetsgraden av sjukdomen) vaginalt eller rektalt (beroende på sjukdomens natur) 2 gånger om dagen varje dag i 10 dagar. Med utdragna former 3 gånger i veckan varannan dag, 1 supp. inom 1–3 månader.
Med en uttalad infektiös och inflammatorisk process i slidan är det möjligt att använda 1 supp. (500 000 IE) intravaginalt på morgonen och 1 supp. (1 000 000 IE) rektalt på natten vid införande av ett suppositorium innehållande antibakteriella / fungicida medel i slidan.
För att normalisera index för lokal immunitet vid behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalkanalen hos kvinnor med graviditetsålder 13–40 veckor, används 1 supp. 250 000 IE vaginalt 2 gånger om dagen, dagligen i 10 dagar.
Smittsamma och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalkanalen hos män. Riktigt 1 supp. (500 000 IE eller 1 000 000 IE beroende på sjukdomens svårighetsgrad) 2 gånger om dagen i 10 dagar.
Akut bronkit hos vuxna (som en del av komplex terapi). 1 supp. (1 000 000 IE) rektalt 2 gånger om dagen i 5 dagar.
Kronisk återkommande cystit hos vuxna (som en del av komplex terapi). Vid förvärring - 1 supp. (1 000 000 IE) rektalt 2 gånger om dagen i 10 dagar i kombination med en standardkurs för antibiotikabehandling, sedan 1 supp. (1 000 000 IE) rektalt varannan dag i 40 dagar för att förhindra återfall.

Bieffekter:
Läkemedlet Genferon tolereras väl av patienter. Möjliga lokala allergiska reaktioner (brännande känsla i slidan).
Dessa fenomen är reversibla och försvinner inom 72 timmar efter avslutad administrering. Fortsättning av behandlingen är möjlig efter samråd med läkare.
Det kan finnas fenomen som förekommer vid användning av alla typer av interferon alfa-2b, såsom frossa, feber, trötthet, aptitlöshet, muskler och huvudvärk, ledvärk, svettning, liksom leuko- och trombocytopeni, men oftare förekommer de med betydande överstiger den dagliga dosen över 10 000 000 IE. Hittills har inga allvarliga biverkningar observerats.
Som med alla andra preparat av interferon alfa-2b, vid en temperaturökning efter administrering, är en enstaka dos paracetamol i en dos av 500-1000 mg möjlig.

Kontraindikationer:
Det är kontraindicerat att använda Genferon suppositorier med individuell intolerans mot interferon och andra ämnen som utgör läkemedlet.
Med försiktighet: förvärring av allergiska och autoimmuna sjukdomar.

Graviditet:
Det visas att det används för att normalisera index för lokal immunitet under graviditeten 13–40 veckor som en del av den komplexa behandlingen av könsherpes, klamydia, ureaplasmos, mykoplasmos, CMV, papillomvirusinfektion, bakteriell vaginos i närvaro av klåda, obehag och smärta i de nedre delarna av urogenitala kanalen.
Kliniska studier har visat säkerheten vid intravaginal användning av Genferon 250.000 IE vid 13-40 veckors graviditet.
Säkerheten för att använda läkemedlet under graviditetens första trimester har inte studerats..

Interaktion med andra läkemedel:
Genferon är mest effektivt i kombination med läkemedel (inklusive antibiotika och andra antimikrobiella läkemedel) som används för att behandla urogenitala sjukdomar.
Icke-narkotiska analgetika och antikolinesteras-läkemedel ökar effekten av bensokain.
Bensokain minskar den antibakteriella aktiviteten hos sulfonamider.

Överdos:
Inga fall av överdosering av läkemedlet Genferon rapporterades.
Vid oavsiktlig enstaka administrering av fler suppositorier än vad som föreskrivits av läkaren, bör ytterligare administrering avbrytas i 24 timmar, varefter behandlingen kan återupptas enligt föreskrivet schema.

Lagringsförhållanden:
Genferon ska förvaras vid 2-8 ° C.
Förvaras oåtkomligt för barn.

Släppform:
Genferon - vaginala eller rektala suppositorier, 55 mg + 250 000 IE + 10 mg, 55 mg + 500 000 IE + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 IE + 10 mg.
5 supp. förpackade.

Sammansättning:
1 suppositorium Genferon innehåller aktiva substanser: humant rekombinant interferon alfa-2b (rchIFN-α-2b) 250 000/500 000/1000000 IE, taurin 0,01 g, bensokain 0,055 g.
Hjälpämnen: fast fett - q.s. för att erhålla ett suppositorium som väger 1,65 g; dextran 60 000 - 0,0015 g; makrogol 1500 - 0,124 g; polysorbat 80 - 0,033 g; emulgator T2 - 0,132 g; natriumhydrocitrat - 0,0001 g; citronsyra - 0,0015 g; renat vatten - 0,066 g.

Dessutom:
För att förhindra urogenital återinfektion rekommenderas att man överväger samtidig behandling av sexpartnern.
Det är tillåtet att använda drogen under menstruationen..
Påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer. Läkemedlet Genferon påverkar inte utförandet av potentiellt farliga aktiviteter som kräver särskild uppmärksamhet och snabba reaktioner (att köra fordon, maskiner etc.).

Genferon - bruksanvisning

INSTRUKTIONER
om medicinsk användning av läkemedlet Registreringsnummer P N001812 / 01-300909

Handelsnamn för läkemedlet Genferon ®

Internationellt icke-proprietärt namn:

Dosering bildar vaginala och rektala suppositorier

Sammansättning
1 suppositorium för doser 55 mg + 250 000 IE + 10 mg, 55 mg + 500 000 IE + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 IE + 10 mg, innehåller:
aktiva ingredienser: rekombinant humant interferon alfa-2b (rchIFN-a2b) - 250 000 IE, eller 500 000 IE, eller 1 000 000 IE; taurin - 0,01 g; bensokain - 0,055 g;
hjälpämnen: fast fett - en tillräcklig mängd för att erhålla ett suppositorium som väger 1,65 g, dextran 60 000 - 0,0015 g, makrogol 1500 - 0,1240 g, polysorbat 80 - 0,0330 g, emulgeringsmedel T2 - 0,1320 g, natrium hydrokitrat - 0,0001 g, citronsyra - 0,0015 g, renat vatten - 0,0660 g.

Beskrivning
Suppositorier är vita eller vita med en gulaktig nyans, cylindrisk i form med en spetsig ände, homogen på ett längsgående snitt. En luftstång eller en trattformad urtagning är tillåten på skäret.

Farmakologisk grupp: immunmodulerande medel, interferoner.

ATX-kod - L03AB05

Farmakologiska egenskaper
Immunobiologiska egenskaper
Genferon ® är ett kombinerat läkemedel vars effekt beror på komponenterna som utgör dess sammansättning. Har en lokal och systemisk effekt.
Genferon ® innehåller rekombinant humant interferon alfa-2b, producerat av en stam av Escherichia coli-bakterier, i vilken den humana interferon alfa-2b-genen har genetiskt konstruerats.
Interferon alfa-2b har antivirala, immunmodulerande, antiproliferativa och antibakteriella effekter. Den antivirala effekten medieras av aktiveringen av ett antal intracellulära enzymer som hämmar viral replikation. Den immunmodulerande effekten manifesteras först och främst av en ökning av de cellmedierade reaktionerna i immunsystemet, vilket ökar effektiviteten hos immunsvaret mot virus, intracellulära parasiter och celler som har genomgått tumörtransformation. Detta uppnås genom aktivering av CD8 + T-mördare, NK-celler (naturliga mördarceller), ökad differentiering av B-lymfocyter och deras produktion av antikroppar, aktivering av monocytisk-makrofag-systemet och fagocytos, samt ökat uttryck av molekyler av huvudhistokompatibilitetskomplex typ I, vilket ökar sannolikheten igenkänning av infekterade celler av celler i immunsystemet. Aktivering av leukocyter som finns i alla lager av slemhinnan under påverkan av interferon säkerställer deras aktiva deltagande i eliminering av patologiska foci; dessutom, på grund av påverkan av interferon, uppnås återställningen av produktionen av sekretoriskt immunglobulin A. Den antibakteriella effekten medieras av reaktionerna i immunsystemet, förstärkt under påverkan av interferon.
Taurin bidrar till normaliseringen av metaboliska processer och vävnadsregenerering, har en membranstabiliserande och immunmodulerande effekt. Att vara en stark antioxidant, interagerar taurin direkt med reaktiva syrearter, vars överdrivna ansamling bidrar till utvecklingen av patologiska processer. Taurin hjälper till att upprätthålla den biologiska aktiviteten hos interferon, vilket förbättrar läkemedlets terapeutiska effekt.
Bensokain (anestesin) är en lokalbedövning. Minskar cellmembranets permeabilitet för natriumjoner, förskjuter kalciumjoner från receptorer på membranets inre yta och blockerar ledningen av nervimpulser. Förhindrar att smärtimpulser uppträder i sensoriska nerver och deras ledning längs nervfibrerna. Den har en uteslutande lokal effekt och absorberas inte av den systemiska cirkulationen.

Farmakokinetik
Med rektal administrering av läkemedlet finns det en hög biotillgänglighet (mer än 80%) av interferon, och därför uppnås både lokala och uttalade systemiska immunmodulatoriska effekter; vid intravaginal användning, på grund av den höga koncentrationen i fokus för infektion och fixering på slemhinnans celler, uppnås en uttalad lokal antiviral, antiproliferativ och antibakteriell effekt, medan den systemiska effekten är obetydlig på grund av vaginal slemhinnas låga absorptionskapacitet. Den maximala koncentrationen av interferon i blodserumet uppnås 5 timmar efter administrering av läkemedlet. Huvudvägen för eliminering av α-interferon är njurkatabolism. Halveringstiden är 12 timmar, vilket kräver användning av läkemedlet 2 gånger om dagen.

Indikationer för användning
Som en del av komplex terapi för infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalkanalen hos vuxna: könsherpes, klamydia, ureaplasmos, mycoplasmos, återkommande vaginal candidiasis, gardnerellos, trichomoniasis, humant papillomavirusinfektion, bakteriell vaginos, cervikal erosion, prostatacancer, cervicit, uretrit, balanit, balanoposthit;
Som en del av den komplexa behandlingen av akut bronkit hos vuxna.

Administreringssätt och dosering

1. Smittsamma och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalkanalen hos kvinnor 1 suppositorium (250 000 IE eller 500 000 IE eller 1 000 000 IE, beroende på sjukdomens svårighetsgrad) vaginalt eller rektalt (beroende på sjukdomens natur) 2 gånger om dagen varje dag i 10 dagar. För utdragna former, 3 gånger i veckan, varannan dag, 1 suppositorium i 1-3 månader.
Med en uttalad infektiös och inflammatorisk process i slidan är det möjligt att använda 1 suppositorium 500 000 IE intravaginalt på morgonen och 1 suppositorium 1 000 000 IE rektalt på natten, samtidigt med införandet i slidan av ett suppositorium innehållande antibakteriella / fungicidmedel.
För att normalisera index för lokal immunitet vid behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalkanalen hos kvinnor med graviditetsålder 13-40 veckor, används 1 suppositorium 250.000 IE vaginalt 2 gånger dagligen dagligen i 10 dagar.

2. Smittsamma och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalkanalen hos män.
Rektalt 1 suppositorium (500 000 IE eller 1 000 000 IE, beroende på sjukdomens svårighetsgrad) 2 gånger om dagen i 10 dagar.

3. Som en del av den komplexa behandlingen av akut bronkit hos vuxna.
1 suppositorium (1 000 000 IE) rektalt 2 gånger om dagen i 5 dagar.

Sidoeffekt
Läkemedlet tolereras väl av patienter. Lokala allergiska reaktioner (brännande känsla i slidan) är möjliga. Dessa fenomen är reversibla och försvinner inom 72 timmar efter avslutad administrering. Fortsatt behandling är möjlig efter samråd med läkare. Det kan finnas fenomen som förekommer vid användning av alla typer av interferon alfa-2b, såsom frossa, feber, trötthet, aptitlöshet, muskler och huvudvärk, ledvärk, svettning, liksom leuko- och trombocytopeni, men oftare uppträder de när daglig dos över 10 000 000 IE. Hittills har inga allvarliga biverkningar observerats.
Som med alla andra preparat av interferon alfa-2b, vid en temperaturökning efter administrering, är en enstaka dos paracetamol i en dos av 500-1000 mg möjlig.

Kontraindikationer
Individuell intolerans mot interferon och andra ämnen som utgör läkemedlet.

Försiktigt
Förvärring av allergiska och autoimmuna sjukdomar.

Applicering under graviditet och amning
Det visas att det används för att normalisera lokala immunitetsindikatorer vid 13-40 veckors graviditet som en del av komplex terapi för könsherpes, klamydia, ureaplasmos, mykoplasmos, cytomegalovirusinfektion, papillomavirusinfektion, bakteriell vaginos i närvaro av klåda, obehag och smärta i de nedre delarna av urogenitala kanalen..
Kliniska studier har visat säkerheten vid intravaginal administrering av Genferon® 250.000 IE vid 13-40 veckors graviditet. Säkerheten för att använda läkemedlet under graviditetens första trimester har inte studerats..

Interaktion med andra läkemedel
Genferon ® är mest effektivt i kombination med läkemedel (inklusive antibiotika och andra antimikrobiella läkemedel) som används för att behandla urogenitala sjukdomar. Icke-narkotiska analgetika och antikolinesterasläkemedel ökar effekten av bensokain. Bensokain minskar den antibakteriella aktiviteten hos sulfonamider.

Överdos
Inga fall av överdosering med Genferon ® har rapporterats. Vid oavsiktlig engångsadministrering av fler suppositorier än vad som föreskrivits av läkaren, bör ytterligare administrering avbrytas i 24 timmar, varefter behandlingen kan återupptas enligt föreskrivet schema.

speciella instruktioner
För att förhindra urogenital återinfektion rekommenderas att man överväger samtidig behandling av sexpartnern.
Det är tillåtet att använda drogen under menstruationen..
Genferon ® påverkar inte utförandet av potentiellt farliga aktiviteter som kräver särskild uppmärksamhet och snabba reaktioner (att köra fordon, maskiner etc.).

Förvarings- och transportförhållanden
Vid en temperatur av 2 till 8 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Släpp formulär
Suppositorier 55 mg + 250 000 IE + 10 mg, 55 mg + 500 000 IE + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 IE + 10 mg.
5 suppositorier i en blisterremsa gjord av aluminiumfolie eller polyvinylkloridfilm. 1 eller 2 konturcellpaket tillsammans med bruksanvisning i en kartong.

Hållbarhetstid
2 år. Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Utdelning från apotek
På recept.

Tillverkare
CJSC "BIOCAD", 198515, Ryssland, St Petersburg, distriktet Petrodvortsovy, s. Strelna, st. Communications, 34, lit. OCH.

Producerad av:
CJSC "BIOCAD", Ryssland, 143422, Moskva-regionen, Krasnogorsk-distriktet, s. Petrovo-Dalnee.

Genferon ® (Genferon)

Aktiv substans:

Innehåll

  • Sammansättning
  • farmakologisk effekt
  • Farmakodynamik
  • Farmakokinetik
  • Indikationer för läkemedlet Genferon
  • Kontraindikationer
  • Applicering under graviditet och amning
  • Bieffekter
  • Samspel
  • Administreringssätt och dosering
  • Överdos
  • speciella instruktioner
  • Släpp formulär
  • Tillverkare
  • Villkor för utdelning från apotek
  • Lagringsförhållanden för läkemedlet Genferon
  • Hållbarhet för läkemedlet Genferon
  • Priser på apotek
  • Recensioner

Farmakologiska grupper

  • Immunmodulatoriska medel, interferoner [Interferoner i kombinationer]
  • Immunmodulatoriska medel, interferoner [Antivirala medel (exklusive HIV) i kombinationer)

Sammansättning

Vaginala eller rektala suppositorier1 supp.
verksamma ämnen:
humant rekombinant interferon alfa-2b (rhIFN-a-2b)250000/500000/1000000 IE
taurin0,01 g
bensokain0,055 g
hjälpämnen: fast fett - q.s. för att erhålla ett suppositorium som väger 1,65 g; dextran 60 000 - 0,0015 g; makrogol 1500 - 0,124 g; polysorbat 80 - 0,033 g; emulgator T2 - 0,132 g; natriumhydrocitrat - 0,0001 g; citronsyra - 0,0015 g; renat vatten - 0,066 g

Beskrivning av doseringsformen

Suppositorier är vita eller vita med en gulaktig nyans, cylindrisk i form, med en spetsig ände, homogen på ett längsgående snitt. En luftstång eller en trattformad urtagning är tillåten på skäret.

farmakologisk effekt

Farmakodynamik

Immunobiologiska egenskaper

Genferon ® är ett kombinerat läkemedel vars verkan beror på komponenterna som utgör dess sammansättning. Har en lokal och systemisk effekt.

Genferon ® innehåller rekombinant humant interferon alfa-2b, producerat av en stam av Escherichia coli-bakterier, i vilken den humana interferon alfa-2b-genen har genetiskt konstruerats.

Interferon alfa-2b har antivirala, immunmodulerande, antiproliferativa och antibakteriella effekter. Den antivirala effekten medieras av aktiveringen av ett antal intracellulära enzymer som hämmar viral replikation. Den immunmodulerande effekten manifesteras främst av en ökning av de cellmedierade reaktionerna i immunsystemet, vilket ökar effektiviteten av immunsvaret mot virus, intracellulära parasiter och celler som har genomgått tumörtransformation. Detta uppnås genom att aktivera CD8 + T-mördare, NK-celler (naturliga mördare), förbättra differentiering av B-lymfocyter och deras produktion av antikroppar, aktivera monocyt-makrofag-systemet och fagocytos, samt öka uttrycket av molekyler av det huvudsakliga histokompatibilitetskomplexet typ I, vilket ökar sannolikheten igenkänning av infekterade celler av celler i immunsystemet. Aktivering av leukocyter som finns i alla lager av slemhinnan under påverkan av interferon säkerställer deras aktiva deltagande i eliminering av patologiska foci; dessutom, på grund av interferonets inflytande, uppnås återställandet av produktionen av sekretorisk IgA. Den antibakteriella effekten förmedlas av reaktionerna i immunsystemet, förstärkt av påverkan av interferon.

Taurin bidrar till normaliseringen av metaboliska processer och vävnadsregenerering, har en membranstabiliserande och immunmodulerande effekt. Att vara en stark antioxidant, interagerar taurin direkt med reaktiva syrearter, vars överdrivna ansamling bidrar till utvecklingen av patologiska processer. Taurin hjälper till att upprätthålla den biologiska aktiviteten hos interferon, vilket förbättrar läkemedlets terapeutiska effekt.

Bensokain (anestesin) är en lokalbedövning. Minskar cellmembranets permeabilitet för natriumjoner, förskjuter kalciumjoner från receptorer på membranets inre yta och blockerar ledningen av nervimpulser. Förhindrar att smärtimpulser uppträder i sensoriska nerver och deras ledning längs nervfibrerna. Den har en uteslutande lokal effekt och absorberas inte av den systemiska cirkulationen.

Farmakokinetik

Med rektal administrering av läkemedlet finns det en hög biotillgänglighet (mer än 80%) av interferon, och därför uppnås både lokala och uttalade systemiska immunmodulatoriska effekter; vid intravaginal användning, på grund av den höga koncentrationen i fokus för infektion och fixering på slemhinnans celler, uppnås en uttalad lokal antiviral, antiproliferativ och antibakteriell effekt, medan den systemiska effekten är obetydlig på grund av vaginal slemhinnas låga absorptionskapacitet. Cmax interferon i blodserum uppnås 5 timmar efter läkemedelsadministrering. Elimineringens huvudsakliga väg är genom njurarna. T1/2 är 12 timmar, vilket kräver användning av läkemedlet 2 gånger om dagen.

Indikationer för läkemedlet Genferon ®

Som en del av komplex terapi hos vuxna med följande sjukdomar och tillstånd:

infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalkanalen - könsherpes, klamydia, ureaplasmos, mykoplasmos, återkommande vaginal candidiasis, gardnerellos, trichomoniasis, papillomvirusinfektion, bakteriell vaginos, erosion av livmoderhalsen, cervicit, vulvovolotinit, bartinit, ureterit, balinit

kronisk återkommande cystit av bakteriell etiologi.

Kontraindikationer

Individuell intolerans mot interferon och andra ämnen som utgör läkemedlet.

Med försiktighet: förvärring av allergiska och autoimmuna sjukdomar.

Applicering under graviditet och amning

Det visas att det används för att normalisera index för lokal immunitet vid 13-40 veckors graviditet som en del av den komplexa behandlingen av könsherpes, klamydia, ureaplasmos, mykoplasmos, CMV, papillomavirusinfektion, bakteriell vaginos i närvaro av klåda, obehag och smärta i de nedre delarna av urogenitalkanalen.

Kliniska studier har visat säkerheten vid intravaginal administrering av Genferon ® 250 000 IE vid 13-40 veckors graviditet.

Säkerheten för att använda läkemedlet under graviditetens första trimester har inte studerats..

Bieffekter

Läkemedlet tolereras väl av patienter. Lokala allergiska reaktioner (brännande känsla i slidan) är möjliga. Dessa fenomen är reversibla och försvinner inom 72 timmar efter avslutad administrering. Fortsättning av behandlingen är möjlig efter samråd med läkare.

Det kan finnas fenomen som förekommer vid användning av alla typer av interferon alfa-2b, såsom frossa, feber, trötthet, aptitlöshet, muskler och huvudvärk, ledvärk, svettning, liksom leuko- och trombocytopeni, men oftare uppträder de med signifikant överstiger den dagliga dosen över 10 000 000 IE. Hittills har inga allvarliga biverkningar observerats.

Som med alla andra preparat av interferon alfa-2b, vid en temperaturökning efter administrering, är en enstaka dos paracetamol i en dos av 500-1000 mg möjlig.

Samspel

Genferon ® är mest effektivt i kombination med läkemedel (inklusive antibiotika och andra antimikrobiella läkemedel) som används för att behandla urogenitala sjukdomar.

Icke-narkotiska analgetika och antikolinesteras-läkemedel ökar effekten av bensokain.

Bensokain minskar den antibakteriella aktiviteten hos sulfonamider.

Administreringssätt och dosering

Vaginalt, rektalt.

Smittsamma och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalkanalen hos kvinnor. 1 supp. (250 000, 500 000 eller 1 000 000 IE, beroende på sjukdomens svårighetsgrad) vaginalt eller rektalt (beroende på sjukdomens natur) 2 gånger om dagen varje dag i 10 dagar. Med utdragna former 3 gånger i veckan varannan dag, 1 supp. inom 1–3 månader.

Med en uttalad infektiös och inflammatorisk process i slidan är det möjligt att använda 1 supp. (500 000 IE) intravaginalt på morgonen och 1 supp. (1 000 000 IE) rektalt på natten vid införande av ett suppositorium innehållande antibakteriella / fungicida medel i slidan.

För att normalisera index för lokal immunitet vid behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalkanalen hos kvinnor med graviditetsålder 13–40 veckor, används 1 supp. 250 000 IE vaginalt 2 gånger om dagen, dagligen i 10 dagar.

Smittsamma och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalkanalen hos män. Riktigt 1 supp. (500 000 IE eller 1 000 000 IE beroende på sjukdomens svårighetsgrad) 2 gånger om dagen i 10 dagar.

Akut bronkit hos vuxna (som en del av komplex terapi). 1 supp. (1 000 000 IE) rektalt 2 gånger om dagen i 5 dagar.

Kronisk återkommande cystit hos vuxna (som en del av komplex terapi). Vid förvärring - 1 supp. (1 000 000 IE) rektalt 2 gånger om dagen i 10 dagar i kombination med en standardkurs för antibiotikabehandling, sedan 1 supp. (1 000 000 IE) rektalt varannan dag i 40 dagar för att förhindra återfall.

Överdos

Inga fall av överdosering av Genferon ® har rapporterats. Vid oavsiktlig enstaka administrering av fler suppositorier än vad som föreskrivits av läkaren, bör ytterligare administrering avbrytas i 24 timmar, varefter behandlingen kan återupptas enligt föreskrivet schema.

speciella instruktioner

För att förhindra urogenital återinfektion rekommenderas att man överväger samtidig behandling av sexpartnern.

Det är tillåtet att använda drogen under menstruationen..

Påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer. Genferon® påverkar inte utförandet av potentiellt farliga aktiviteter som kräver särskild uppmärksamhet och snabba reaktioner (att köra fordon, maskiner etc.).

Släpp formulär

Vaginala eller rektala suppositorier, 55 mg + 250 000 IE + 10 mg, 55 mg + 500 000 IE + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 IE + 10 mg. 5 supp. i en blisterremsa gjord av aluminiumfolie eller PVC-film. 1 eller 2 blåsor placeras i en kartong.

Tillverkare

CJSC "BIOCAD", 198515, Ryssland, St. Petersburg, distriktet Petrodvortsovy, s. Strelna, st. Communications, 34, lit. OCH.

Producerad av: CJSC "BIOCAD", 143422, Ryssland, Moskva-regionen, Krasnogorsk-distriktet, s. Petrovo-Dalnee.

Tfn: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.

e-post: [email protected]

Klagomål för läkemedlet ska skickas till FSBI State Institute for Standardization and Control of Medical Biological Products uppkallat efter LA. Tarasevich, Rysslands hälsovårdsministerium: 119002, Moskva, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tfn: (499) 241-39-22; fax: (499) 241-92-38.

Genferon

Sammansättning

1 ljus (suppositorium) innehåller: rekombinant humant interferon alfa-2b - 500 000 IE eller 1 000 000 IE (beroende på dosering), taurin - 10,0 mg, bensokain - 55,0 mg.

Hjälpämnen: makrogol 1500, dextran 60000, polysorbat 80, citronsyra, emulgator T2, natriumhydrocitrat, fast fett, renat vatten.

Släpp formulär

Ljus är vita eller ljusgula. De har en cylindrisk form, en spetsig ände, homogen på ett längsgående snitt, men närvaron av luftinslutningar är tillåten.

Tillverkad i kartongförpackningar, inuti en sådan förpackning 1 eller 2 konturförpackningar innehållande 5 suppositorier.

farmakologisk effekt

Genferon har immunmodulerande, antiproliferativa, antibakteriella, antivirala, lokalbedövande, regenerativa effekter.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Den kombinerade effekten av Genferon beror på komponenterna i dess sammansättning, som har en lokal och systemisk effekt.

Genferon innehåller humant rekombinant interferon alfa-2b. Det syntetiseras av en genetiskt konstruerad stam av Escherichia coli-mikroorganism.

Interferon alfa-2b är en immunmodulator och har också antiproliferativa, antivirala och antibakteriella effekter. Dessa effekter orsakas av läkemedlets stimulerande effekt på intracellulära enzymer som hämmar reproduktionen av viruset. Interferon förbättrar cellulär immunitet genom att aktivera ett antal markörer för mördarceller, påskynda uppdelningen av B-lymfocyter och deras syntes av antikroppar, öka aktiviteten hos monocytmakrofagsystemet och öka igenkänningen av infekterade celler och tumörceller. Som ett resultat ökas effektiviteten i kroppens kamp mot virus, bakterier, parasiter och cancerceller. Under påverkan av interferon aktiveras också leukocyterna i slemhinnan, vilka är involverade i undertryckandet av patologiska foci.

Taurin normaliserar metaboliska processer i vävnader, främjar deras regenerering, interagerar med fria syreradikaler, neutraliserar dem och skyddar vävnader från skador. Interferon är mindre mottagligt för nedbrytning och behåller sin effekt längre på grund av närvaron av taurin.

Bensokain (anestesin) är en lokalbedövning. Det förändrar permeabiliteten hos nervcellernas cytoplasma för natrium- och kalciumjoner, vilket leder till att inte bara ledningen av nervimpulser längs axonerna blockeras utan själva processen att nervimpulser uppträder. Bensokain har bara en lokal effekt och absorberas inte i den systemiska cirkulationen.

Vid rektal administrering av Genferon når biotillgängligheten mer än 80%. Detta gör att du kan uppnå både lokala och uttalade immunmodulerande effekter i hela kroppen. Vid vaginal användning uppnås en märkbar lokal antiviral, antibakteriell och antiproliferativ effekt, men i detta fall är den systemiska effekten (på grund av den låga adsorptionsförmågan hos slemhinnorna i de inre könsorganen) obetydlig. Den maximala koncentrationen av interferon i blodet detekteras 4-6 timmar efter appliceringen av läkemedlet. Det utsöndras främst av njurarna. Halveringstiden är 12 timmar, vilket gör det nödvändigt att använda läkemedlet 2 gånger om dagen.

Indikationer för användning

Indikationer för användning av Genferon suppositorier innebär rektal eller vaginal (i doser på 500 tusen IE eller 1 miljon IE) deras användning, varifrån vid behandling av motsvarande okomplicerade sjukdomar hos barn, används samma namn ljus för barn (Genferon Light), liksom deras analoger i olika former, (som salva, sirap eller tabletter).

I andra fall används Genferon i komplex behandling för sjukdomar i urinvägarna av infektiös och inflammatorisk natur hos vuxna:

  • klamydia;
  • genital herpes;
  • mykoplasmos;
  • ureaplasmos;
  • gardnerellos;
  • papillomvirusinfektion;
  • trichomoniasis;
  • cervikal erosion;
  • bakteriell vaginos;
  • vulvovaginit;
  • cervicit;
  • adnexit;
  • uretrit;
  • bartholinit;
  • balanit;
  • prostatit;
  • balanopostit.

Användningen av läkemedlet för trast (vaginal candidiasis) är också motiverat..

Kontraindikationer

Överkänslighet mot interferon eller andra ämnen som ingår i läkemedlet är en kontraindikation för dess användning. Läkemedelsbehandling är oacceptabelt under de första 12 veckorna av graviditeten. Genferon bör också användas med försiktighet hos patienter med förvärringar av immunsystemets sjukdomar..

Bieffekter

Vid behandling med läkemedlet i en dos av 10 000 000 IE per dag eller mer ökar möjligheten att utveckla följande biverkningar:

  • huvudvärk - från centrala nervsystemet
  • leukopeni, trombocytopeni - från det hematopoietiska systemet;
  • systemiska reaktioner (hypertermi, ökad svettning, ökad trötthet, smärta i muskler och leder, aptitlöshet).

Allergiska reaktioner kan förekomma: hudutslag, klåda. Dessa symtom är reversibla och försvinner inom 72 timmar efter att läkemedlet har stoppats.

Instruktioner för ljus Genferon

Instruktioner för användning av Genferon förklarar att behandlingstiden, doseringen och administreringsvägen bestäms av den behandlande läkaren och beror på den specifika sjukdomen. Instruktioner för användning av Genferon suppositorier och instruktioner för Genferon för barn är nästan identiska med de föreslagna systemen för användning av läkemedlet. Den rektala eller vaginala administreringsvägen för läkemedlet är dock inte alltid lämplig för barn, därför är det i vissa fall värt att tänka på att byta till Genferon-analoger med andra administreringsvägar (tabletter, salva, sirap).

Läkemedlet appliceras vaginalt eller rektalt.

Vid behandling av sjukdomar i urinvägarna av infektiös och inflammatorisk karaktär rekommenderas att injicera 1 suppositorium (500 000 IE eller 1 000 000 IE, beroende på sjukdomsformen) vaginalt eller rektalt (beroende på sjukdomsformen) 2 dagar om dagen i 10 dagar. Med långvariga och kroniska former är det möjligt att införa 1 suppositorium varannan dag. I detta fall kommer behandlingen att vara från 1 till 3 månader..

Användningen av 1 suppositorium (500 000 IE) intravaginal på morgonen och 1 suppositorium (1 000 000 IE) rektalt på kvällen samtidigt med intravaginal användning av antibakteriella suppositorier är motiverat vid en allvarlig infektiös och inflammatorisk process i de inre könsorganen.

Behandling av sjukdomar i urogenitalkanalen av infektiös och inflammatorisk karaktär hos män reduceras till följande behandlingsregim: 1 suppositorium används rektalt (dosen beror på sjukdomsformen) 2 gånger om dagen i 10 dagar.

Överdos

Hittills finns det inga uppgifter om fall av överdosering med Genferon. Om ett stort antal suppositorier av misstag injicerades samtidigt, är det nödvändigt att sluta använda läkemedlet under en dag. När den angivna tiden har gått kan du börja använda Genferon igen enligt föreskrivet schema.

Samspel

Vitaminerna C och E ökar effekten av Genferons komponenter. Bensokain minskar den bakteriedödande och bakteriostatiska aktiviteten hos sulfonamider. Icke-narkotiska smärtstillande medel ökar ofta effekterna av bensokain.

Försäljningsvillkor

I Ryssland och Ukraina kan Genferon endast köpas på apotek med recept..

Lagringsförhållanden

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn på en mörk plats i temperaturområdet 2-8 ° C.

Hållbarhetstid

Hållbarheten är 24 månader. Det rekommenderas inte att använda läkemedlet efter utgångsdatumet (anges på förpackningen).

speciella instruktioner

Genferon är mest effektivt när det används samtidigt med antimikrobiella läkemedel.

Det finns inga tillförlitliga data om säkerheten för att använda läkemedlet under menstruationen. Därför bör läkemedlet användas med försiktighet under menstruationen..

Genferon i Moskva

Genferon Bruksanvisning

Priset på Genferon är från 350,00 rubel. i Moskva Du kan köpa Genferon i Novosibirsk i webbutiken Apteka.ru Leverans av läkemedlet Genferon till 647 apotek

Genferon

Tillverkarens namn

Ett land

allmän beskrivning

Interferon. Immunmodulatoriskt läkemedel med antiviral verkan

Släpp formulär och förpackning

5 - konturerade cellpaket (1) - kartongpaket.

5 - konturerade cellpaket (2) - kartongförpackningar.

5 - konturerade cellpaket (2) - kartongförpackningar.

i en kontur acheikova packning 5 supp.; i en förpackning med kartong 1 eller 2 förpackningar.

100 doser i en injektionsflaska med mörkt glas, förseglad med en dispenser med skyddslock. 1 flaska med bruksanvisning i en kartong.

Doseringsform

doserad dos nässpray

Suppositorier för vaginal eller rektal användning

Suppositorier från vitt till vitt med en gulaktig glans, cylindrisk form med en spetsig ände.

Beskrivning

Genferon® är ett kombinerat läkemedel vars verkan beror på komponenterna som utgör dess sammansättning. Har en lokal och systemisk effekt.

Genferon® innehåller rekombinant humant interferon alfa-2b, producerat av en stam av Escherichia coli-bakterier, i vilken den humana interferon alfa-2b-genen har genetiskt konstruerats.

Interferon alfa-2b har antivirala, immunmodulerande, antiproliferativa och antibakteriella effekter. Den antivirala effekten medieras av aktiveringen av ett antal intracellulära enzymer som hämmar viral replikation. Den immunmodulerande effekten manifesteras först och främst av en ökning av de cellmedierade reaktionerna i immunsystemet, vilket ökar effektiviteten hos immunsvaret mot virus, intracellulära parasiter och celler som har genomgått tumörtransformation. Detta uppnås genom att aktivera CD8 + T-mördare, NK-celler (naturliga mördare), förbättra differentiering av B-lymfocyter och deras produktion av antikroppar, aktivera monocyt-makrofag-systemet och fagocytos, samt öka uttrycket av molekyler av det huvudsakliga histokompatibilitetskomplexet typ I, vilket ökar sannolikheten igenkänning av infekterade celler av celler i immunsystemet. Aktivering av leukocyter som finns i alla lager av slemhinnan under påverkan av interferon säkerställer deras aktiva deltagande i eliminering av patologiska foci; dessutom, på grund av påverkan av interferon, uppnås återställningen av produktionen av sekretoriskt immunglobulin A. Den antibakteriella effekten medieras av reaktionerna i immunsystemet, förstärkt under påverkan av interferon.

Taurin bidrar till normaliseringen av metaboliska processer och vävnadsregenerering, har en membranstabiliserande och immunmodulerande effekt. Att vara en stark antioxidant, interagerar taurin direkt med reaktiva syrearter, vars överdrivna ansamling bidrar till utvecklingen av patologiska processer. Taurin hjälper till att upprätthålla den biologiska aktiviteten hos interferon, vilket förbättrar läkemedlets terapeutiska effekt.

Bensokain (anestesin) är en lokalbedövning. Minskar cellmembranets permeabilitet för natriumjoner, förskjuter kalciumjoner från receptorer på membranets inre yta och blockerar ledningen av nervimpulser. Förhindrar att smärtimpulser uppträder i sensoriska nerver och deras ledning längs nervfibrerna. Den har en uteslutande lokal effekt och absorberas inte av den systemiska cirkulationen.

Farmokinetik

Med rektal administrering av läkemedlet finns det en hög biotillgänglighet (mer än 80%) av interferon, och därför uppnås både lokala och uttalade systemiska immunmodulatoriska effekter; vid intravaginal användning på grund av den höga koncentrationen i infektionsfokus och fixering på cellerna i vaginal slemhinnan uppnås en uttalad lokal antiviral, antiproliferativ och antibakteriell effekt, medan den systemiska effekten är obetydlig på grund av vaginal slemhinnans låga absorptionskapacitet. Cmax för interferon i blodserum uppnås 5 timmar efter administrering av läkemedlet. Elimineringens huvudsakliga väg är njurkatabolism. T1 / 2 är 12 timmar, vilket kräver användning av läkemedlet 2 gånger om dagen.

Speciella villkor

För att förhindra urogenital återinfektion rekommenderas att man överväger samtidig behandling av sexpartnern.

Det är tillåtet att använda drogen under menstruationen..

Genferon® påverkar inte utförandet av potentiellt farliga aktiviteter som kräver särskild uppmärksamhet och snabba reaktioner (att köra fordon, maskiner etc.).

Sammansättning

interferon alpha-2b 125000 IE

Hjälpämnen: fast fett; dextran 60 000; makrogol 1500; polysorbat 80; emulgator T2; natriumhydrocitrat; citronsyra; renat vatten - en tillräcklig mängd för att erhålla ett suppositorium som väger 0,8 g

interferon alfa-2b 250 000 IE

Hjälpämnen: fast fett; dextran 60 000; makrogol 1500; polysorbat 80; emulgator T2; natriumhydrocitrat; citronsyra; renat vatten - en tillräcklig mängd för att erhålla ett suppositorium som väger 0,8 g

interferon alfa-2b human rekombinant 50 000 IE, taurin 1 mg.

hjälpkomponenter: dinatriumedetatdihydrat, glycerol, dextran 40000, polysorbat 80, natriumklorid, kaliumklorid, dinatriumvätefosfat dodekahydrat, kaliumdivätefosfat, pepparmyntaolja, metylparahydroxibensoat, vatten för injektionsvätska.

Indikationer

Som en del av komplex terapi för infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalkanalen: